甘迺迪氏症(脊髓延髓性肌肉萎縮症; SBMA)是一種罕見且嚴重的遺傳性神經肌肉退化疾病，其病理特徵是脊髓、腦幹以及骨骼肌中的下運動神經元逐漸退化，此症狀大多於30~40歲男性患者，發生率約1/300,000，進展至約50歲左右，患者將有咀嚼與吞嚥的問題，最後因週期性的吸入性肺炎造成病人死亡，目前尚無有效藥物治療，所以只能著重於病人物理治療跟復健。安基生技所開發用於治療甘迺迪氏症的First-in-

安基生技新藥(安基)自主研發之「AJ201-治療甘迺迪氏症之創新Nrf2活化劑」，2022年12月3日成功摘下，財團法人生技醫療科技政策研究中心頒發「第19屆國家新創獎－生技製藥與精準醫療類」殊榮；也是全場唯一獲獎的小分子新藥公司。安基董事長暨總經理黃文英博士，率領AJ201開發團隊共同領獎。 甘迺迪氏症(脊髓延髓性肌肉萎縮症; SBMA)是一種罕見且嚴重的遺傳性神經肌肉退化疾病，其病理特徵是脊髓

安基生技新藥(安基)正式啟動治療神經罕見疾病 (脊髓和延髓肌肉萎縮症，簡稱甘迺迪氏症) 創新小分子藥物『AJ201』之二期臨床試驗，以評估甘迺迪氏症患者服用藥物之安全性與其臨床反應。本試驗規劃於美國六個醫學中心，預計於2022年底開始收案 (ClinicalTrials.gov編號: NCT05517603)。 聚集全球最多甘迺迪氏症醫學、研究專家及病友協會之『2022甘迺迪氏症協會國際會議』 (

2022年台灣神經科學研究的最大盛會——「跨領域神經科學國際研討會」於9月2-4日，在林口長庚永慶科學園區舉辦，為促進跨學科對話和創新合作，台灣神經科學聯盟(Taiwan Neuroscience Alliance, TNA)聚集了台灣 16 個與神經科學相關的學會和國際知名科學家，就神經科學之基礎、臨床、認知與工程多元領域，分享研究主題、技術平台與研究成果。本次研討會從超過160個投稿裡，僅篩選

安基生技新藥將啟動治療神經罕見疾病 (脊髓和延髓肌肉萎縮症，簡稱甘迺迪氏症) 創新小分子藥物『AJ201』之二期臨床試驗，以評估甘迺迪氏症患者服用藥物之安全性與其臨床反應。本試驗規劃於美國六個醫學中心執行，預計將於2022年12月下旬啟動受試者招募。本臨床試驗設計已於今年初送交美國FDA進行諮詢，經與美國FDA討論和審查後制定。本臨床試驗已於2022年07月正式提交美國FDA審查，並依相關規定於3

安基生技專案法規暨臨床執行處資深經理，陳承龍博士於2022年8月13至14日在「2022台灣神經學學會」以「隨機分配、 雙盲、 安慰劑對照第一期臨床試驗， 以評估AJ201單次和多次遞增劑量在健康志願受試者中的安全性，耐受性和藥物動力學」為主題，發表AJ201人體臨床一期試驗(ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04392830)的數據成果，獲得全場與會臨床醫師及研